Алколоидтер туралы реферат қазақша

Алколоидтер және олардың ашылу тарихы.

Алколоидтар деп тобына азотты қосылыстар ие негізгі қасиеттері мен кездесетін көбінесе өсімдіктер; құрамында алколоидтер бар дәрілер сипатталады көптеген жағдайларда күрделі құрылымы, және, әдетте, ұстайды өз молекулах гетероциклы. Көптеген алкалоиды бар күшті физиологиялық әрекет: үлкен мөлшерде олар улармен, шағын олардың жиі қолданады бағалы дәрілік заттар. Құрамында алколоидтер бар дәрілер өте кең таралған өсімдіктер. Кейбір тектес өсімдіктерді әсіресе бай алколоидтармен, мысалы маковые, алқа тұқымдастар мен басқа да бірқатар. Көп жағдайда алкалоидтары кездеседі топтарымен, оның өкілдері мұндай топтар жиі бар ұқсас химиялық құрылысы. Өсімдіктерде алкалоидтары, әдетте, кездеседі түрінде тұздар, органикалық қышқылдар – қымыздық, алма, шарап, лимон және т. б. Бос алкалоидтары ( бөлінген тұздар) негізгі қасиеттері бар деп жиі атайды алколоидтармен-негіз. Бөлу. Бөлу кезінде алкалоидтардың өсімдіктер әдетте пайдаланады, өйткені көптеген алкалоидтардың тұздары жақсы растворимы суда еркін сол алкалоид-негіздер жаман растворимы суда жақсы растворимы» спиртте, эфирде және хлороформе. Бөлу үшін алкалоидтардың ұсақталған өсімдіктер тікелей өңдейді сілтілермен, содан кейін извлекают бөлінген алкалоид-негіздер хлороформом, эфирді және басқа басқа да тәсілдері. Кейде тұздар ерітінділерінің алкалоидтардың соңғы тазарту үшін бөледі жолымен тұндыру түрлі реактивтермен ( см. төмен реакциялар алкалоидтардың тұндыру ). Жалпы қасиеттері алкалоидтардың Көптеген алкалоидтар-қатты заттар, кейде кездеседі сұйық алкалоидтар, мысалы, никотин. Көптеген алкалоид-негіздер қиын ериді, суда, қышқылдарда оңай, сондай-ақ органикалық еріткіштерде. Алкалоидтардың тұздары, әдетте, жақсы растворимы суда, кейбір. Бірқатар реакциялар сипаттағы атауы алкалоидных; осы реакциялардың болады басып алады алкалоидтары, олардың табу және бөлу. Реакция тұндыру. Реакция тұндыру алкалоидтардың негізделген не білім ерімейтін алкалоидтардың тұздардың, не білім ерімейтін қос тұздар. 1.Білім ерімейтін қарапайым тұздар. а) Реакция болады танином. При добавлении к раствору алкалоид тұздары ерітінді танин-шашын тұнба. Бұл реакция құрылады нерастворимая тұз алкалоид және танин бар қышқыл қасиеттері. Реакция үлкен практикалық мәні: алколоидтармен уланғанда зардап шеккен береді ішіп танин ерітіндісі немесе жай ғана қою шай құрамында көптеген илегіш заттар. б) Реакция болады пикриновой қышқылы. Ерітінділер алкалоидтардың тұздардың береді с пикриновой қышқылымен сары тұнба. Бұл жағдайда реакцияның мәні дәл азайтатын білімі әдеттегі алкалоид тұздары және пикриновой қышқылдар. в) Реакция фосфорновольфрамовой және фосфорномолибденовой қышқылдары әкеледі выпадению » тұнба ерімейтін тұздар алкалоидтардың және аталған қышқылдар. 2.Білімі-екі жақты (кешенді) тұздар. а) Реакция болады сынап хлоридімен (II) (сулемой) HgCl2. Құрамында алколоидтер бар дәрілер береді суда ерімейтін тұздары HgCl2. б) Реакция ерітіндісімен йод ерітіндісіне калий йодиді. Көрсетілген реактив (I2+KI(KI3) осаждает essil кзс-қоңыр тұнба қос тұздары алкалоид. в) Реакция ерітіндісімен висмут иодиді ерітіндісінде калий йодиді (BiI3+KI) ағады ұқсас алдыңғы. Қолданылатын бұл реактив жиі деп атайды реактивом Драгендорфа. Реакция бояу. Басқа реакциялар тұндыру үшін табылған алкалоидтардың жиі қолданады реакция бояу. Бояу ерітінділерін, құрамында кейбір құрамында алколоидтер бар дәрілер жүреді әрекеті кезінде күкірт, азот қышқылы және басқа да реактивтер. Көптеген реакциялар тұндыру және бояу алкалоидтардың болуымен түсіндіріледі» олардың гетероциклов. Өйткені гетероциклы ұсталады, сондай-ақ ақуыз заттар, деп аталатын алкалоидные реакция неспецифичны үшін алкалоидтардың және өнімділігі, сондай-ақ ақуыздарымен. Жіктелуі Ыңғайлы болу үшін, зерттеу алкалоидтары топтарға бөледі. Бұрын, қашан химиялық құрылысы, алкалоидтардың болды малоизвестным, олардың бөліскен арналған топ қарай сол өсімдіктер, олардың алып отырды. Мысалы, выделяли тобының алколоидов хинной қабығы, көкнәр және т. б. Қазіргі уақытта байланысты анықтаумен құрылыстар алколоидов жиі пайдаланады химиялық сыныптамасы. Көпшілігі алколоидов қамтитын «своиз молекулах гетероциклы, топтарға бөледі байланысты қатысушылардың гетероциклов. Мысалы, оның құрамында алколоидтер бар дәрілер топтары пиридин (бұл топқа кіреді: никотин), алкалоидтар тобының хинолина (бұл тобына кіреді, хинин және т. б. алкалоидым жиі жатқызады метлированные ксантина туынды, мысалы, теобромин және кофеин сияқты туындылары пурина. Бұл топқа алкалоидтардың деп атайды деп атайды алколоидтармен тобы пурина. Кейбір ғалымдар жатқызады алкалоидам және некотрые басқа азотосодержащие заттар бар негізгі қасиеттері мен күшті физиологиялық әрекетімен, бірақ құрамында гетероциклы. Мысалы, алкалоидтар болып табылады алкалоидтары тобының фкнилэтиламина C6H5-CH2-CH2-NH2. Осы топ өкілі болып табылады адреналин C6H3(OH)2-CH(OH)-CH2-NH(CH3). Ашылу тарихы алкалоид 18 ғасырдың екінші жартысында және 19 ғасырдың басында зерделеу кезінде химиялық құрамы өсімдіктер бөлініп қатысты күрделі туынды гетероциклов алған, кейіннен біріктіретін атауы «құрамында алколоидтер бар дәрілер». Өзі термин енгізілді Мейснером 1818 жылы:-латын alkali-сілті, oides-осындай, Осындай щелочам. Морфин. Бірінші алкалоид ашылды морфин, бөлінген келген апиын Деросном (1803), ал кейін бірқатар басқа да химик. Деросн тауып, бұл бөлінген оларға зат бар күшті снотворным әсері бар, ол өзі апиын. » бөліну процесінде қолданыстағы басталғанға апиын Дерсон применял сілті, ал содан кейін алынған атындағы тұз, оған еш сәті босату қоспалар сілтілер, сондықтан, ол деген тұжырымға келді мүлік опиуме зат білдіреді «кислую тұз». Дегенмен әлі 1806 жылы Сертюрнер деп өз зерттеулерінде апиын және бөлу туралы көтермейди кристалдық денеге ие снотворным әсері бар және опии құрады тұз сондай-ақ, бөлінген Сертюрнером «меконовой» (оксипиродикарбоновой) қышқылы. Дегенмен, болуы өсімдік негіздер химиктер назарын тек кейінгі екінші жұмыс Сертюрнера (1817) Туралы «морфии, жаңа солеобразующем негізінде меконовой қышқылында ретінде басты құрамдас бөліктерінде апиын «. Сертюрнер деп ойлаймын, кристаллическое вещество, бөлінген Деросном, білдіреді меконокислый морфий. Робике (1817), алайда, көрсетті, бұл опиуме екі негіздері: морфин (атауы, ұсынылған Гей-Люссаком оның орнына бұрынғы «морфий»), наркотин, сондай-ақ, шамасы, алынған Деросном » 1803г. Кейіннен Робике (1832) бөлді бірі апиын мен кодеин. Папаверин ашылды Мерком (1848), тебаин бар өнім Тибумери (1835) зертхана Пеллетье. Морфин бірінші алкалоидом, табылды азот (Бюсси, 1822), бұған дейін бірде-бір морфине, не басқа алкалоидах талдау кезінде не таптық азот, тіпті, не оның қатысуы приписывали примесям. 30-жылдары 19в. бұл заттар болды зерттелген топ француз химиктер (әсіресе Кербом), ал 50-ші жылдары –Андерсоном, нашедшим үшін олардың кейбіреулері дұрыс эмпирикалық формулалар. Изохинолиновые алкалоидтары атынан химиктер үшін, әрекет еткен таратып жазу олардың құрылысы, жоғары тосқауыл. Мұнда маңызды әрбір қадам, мысалы, дәлелі кодеин білдіреді метилпроизводное морфин (Гримо, 1881).Одан да қиын болды жақындай олардың синтездеу. Барлық Пикте арқасында қол жеткізген 1909г.синтездеу папаверин-бірінші алкалоид осы топ. Жүйелі зерттеу алкалоидтардың изохинолинового бірқатар басталды 1918 ж. (Шпет). «1925 ж. Робинсон және Галланд орнатты құрылысы морфин негізінде оның мойнында келесі изохинолино-фенантреновая топтастыру: Синтезирован ол 1952 жылы (Гейтс және Тшуди). Никотин. Кокаин. «1886г. Ладенбург ?-пиколина көшті ??пропилпиперидину және расщепил алынған өнім оптикалық изомерлері арқылы кристалдау, оны түріндегі қышқыл тартрата, әрі правовращающий изомер болып шықты ұқсас табиғи алкалоиду кониину. Бұл алкалоид ашылды тағы 1827 жылы Гизеке » вытяжке бірі болиголова (Cnium maculatum), ал 1881 ж. Гофман орнатты, оның құрылымдық формуласын көрсетті қатынасы кониина — пиридину және пиперидину. Алкалоид никотин, көрсетілгендей, формулалар, сондай-ақ жатады пиридиновой немесе, дәлірек айтқанда, пиридин-пирролидиновой тобындағы алкалоидтар. Ол ашылған темекі Вокленом (1809), маңы, сондай-ақ тиесілігін никотин — негіздер. Дұрыс құрылымдық формуласы никотин ұсынылды Пиннером (1891); ол расталды синтезбен бұл алкалоид жүзеге асырылған Пикте (1903). Окислением никотин Хуберт (1867) алды никотин қышқылы. Скрауп және Лобенцль (1883) орнатты құрылысы ?- мен ?-пиридикарбоновых кисллот (пиколиновой және никотин) алуға, оларды тотықтыру кезінде хинолина және изохинолина. — Алкалоидам пиперидин-пирролидиновой тобының принадлежит алкалоид кокаин. Кейін бірнеше сәтсіз әрекет бөлінсін, оның жапырақтары кола мұның Ниману (1860) зертханада Велера. Велер және Лоссен ұсынды (1862) эмпирикалық формуласы кокаин С16Н20О4N, бұзушылықтарын жіберген қатені ғана анықтауға атомдар санының сутегі (тиіс Н21 емес, Н20). Либерман және Гизель (1890) жетілдірген алу тәсілі кокаин жапырақтары кола және жол ашты өнеркәсіптік өндіру бұл алкалоид. Азық-өзінің ыдырау кокаин қайта синтезирован қарамастан Мерком және Скраупом (1885). Алғаш рет дұрыс құрылымдық формуласы кокаин ұсынды Вильштеттер (1897); ол растады, оны 1923 жылы 18-сатылы болып келуі синтезбен бұл алкалоид. Стрихнин. Кейбір негіз туынды индол с гидрированным гетероциклом жатқызуға болады алкалоид стрихнин, өйткені оның тотықтыру бөлінеді динитроиндолдикарбоновая қышқылы. Құрамында алколоидтер бар дәрілер стрихнин және бруцин (диметоксильное туынды стрихнина ) бөлінді және Пеллетье Каванту (1818 ), «құсу орешков» — тұқымның бір улы индонезиялық өсімдіктер. Жүйелі құрылымдық зерттеулер осы алкалоидтардың басталды жұмыстарды Тафеля (1890г.) және Лейкса(1908г.). — 1910 жылы туылған, әскери. жатады бірінші зерттеу жұмысы құрылыстар осы алкалоидтардың Перкина-кіші және Робинсонның. Бұл жұмысқа қазірдің өзінде ұсынылды формуласы стрихнина қамтитын алты цикл. Рас, екі атом азот бар Перкина және Робинсонның болды қате бір және сол, оның үстіне шестичленном,цикл. Қайтыс болғаннан кейін Перкина 1924 ж. зерттеу стрихнина жалғастырды Робинсон, ақырында, 1945ж. келді дұрыс құрылымдық формула, бұл алкалоид. Синтезирован стрихнин Вудвордом» 1945ж. Бұл, әрине, кезекті триумф органикалық синтез. Пилокарпин. Применяющийся медицинада алкалоид пилокарпин бөлінді өсімдік заттардың 1875г. ағылшын химик Hardy. Құрылысы пилокарпин болды дәлелденген бұл 1930г. Чичибабиным және Н.А.Преображенским, ал синтезі жүзеге асырылды «1933жыл құрылған. Преображенским мен қызметкерлері. Псевдопельтерин. Алкалоид псевдопельтерин ашылды коре анар ағашы да 1878г. Танре. Кофеин. Теобромин. Теофиллин. Коссель 80-ші жылдары 19в. тауып, құрамына нуклеин қышқылдарының кіреді митохондриялар негіздері, бірақ тек 30-жылдары анықталды (Левин және Басс), бұл мынадай төрт негіздер бар түрінде окси — және (төменде келтірілетін) оксоформ: Туынды осы негіздер болып табылады алкалоидтары Жеткілікті көзқараспен формулалар осы қосылыстар үшін болды айқын, неге химиктер әрекеті кезінде демалыспен олардың табиғаты мен өзара қарым-қатынастар наталкивались осындай қиыншылықтар мен зерттеу кезінде зәр қышқылдар. Егер деп санауға ксантина, ашық Мерсером 1819 ж., алдымен химиктер танысып, алколоидтармен осы топ. Кофеин болды оқшауланған» 1821 жылы бірнеше химик, бірақ бірінші жарияланым принадлежит Рунге. Теобромин бөлінген, какао бұршақтарынан Воскресенским 1840 ж. Гуанин болды алынған зертханада Либиха Унгером 1845 ж. гуано, сондықтан бастапқыда аталды «ксантином бірі гуано», гипоксантин табылған көк бауырда Шерером 1850 ж., ал аденин бөлінген дәрі-дәрмекке ұйқы безінің Косселем 1885 ж. сол жылы Коссель ашты шай жапырақтарында және алкалоид теофиллин. Ашу жаңа алкалоидтардың және зерделеу, оларды құрылыстың үлкен рөл тиесілі ғалымдар. Осылайша, басында даму органикалық химия, 1816г., харьков профессор И. Гизе ашты алкалоид хинин. Рөл алкалоидтар химиясы ойнады жұмыс А. Н. Вышнеградского – оқушы А. М. Бутлерова. Әсіресе кеңінен өріс жұмысы алкалоидам кейін Ұлы Октябрь социалистік революциясы (зерттеулер В. М. Родионова, А. М. Орехова, А. Г. Меньшиков, Н.А. Преображенский, Р. А. Коноваловаға, С. И. Каневской және т. б.). Көрнекті рөлі осы саладағы принадлежит А. П. Орехову және оның мектеп. Қорытынды Құрамында алколоидтер бар дәрілер – өте органикалық қосындылардың көрсететін ең бастысы, әр түрлі адам ағзасына әсері. Мұнда мықты улар (стрихнин, бруцин, никотин) және пайдалы дәрі-дәрмектер (пилокарпин құралы глаукоманы емдеуге арналған, астропин құралы кеңейту үшін қарашықтың, хинин – препарат емдеуге арналған, безгек, папаверин – сосудорасширяющее құралы, көмектесетін кезінде гипертония). — Алкалоидам жатады және кеңінен қолданылатын қоздырғыштар зат – кофеин, теобромин, теофиллин. Әдебиет Бұқа Г. В., қазақстан Тарихы органикалық химия. Ашылуы маңызды органикалық қосылыстар. – М.: Наука, 1978 ж. Пикулина Е. П., Тарихи очерк даму органикалық синтездеу бірінші жартысында XIX в. – М.: Наука, 1977 ж. Джуа. М. – қазақстан Тарихы, химия. Под редакцией Погодин С. А. – М.: Мир, 1975 ж. Гьельт Э., қазақстан Тарихы органикалық химия көне заманнан бастап осы күнге дейін уақыт. Аударма неміс редакциясымен Луцкого А. Е. Харьков-Киев.-Мем. Ғыл.-техн. изд-во Украина, 1937 ж. Азимов А. Қысқаша тарихы, химия. – М.: Мир, 1983 ж. Шульпин Г. Б., Бұл қызықты химия. – М.: Химия, 1984 ж. Кейбір ғалымдар тобына жатқызады алкалоидтардың адреналин мазмұндалатын надпочечных бездерде жануарлар. Тибумери, ол туралы ештеңе дерлік белгілі тарихшыларға химия, басқарушы фабрикасы химиялық өнімдер, принадлежавшей Пеллетье. Варьируя тәсілдері тұндыру морфин, Тибумери обрабатывал тұнбасын апиын гашеной әкпен, өзінің таң, жаңа зат, оған Пеллетье дал атауы «параморфин» Керб, исследовавший бұл зат-тебаин бар өнім. PAGE \# «‘Бет: ‘#’ Стр: 10 Менің қорытындысының нұсқасы: Арасында алкалоидтардың біз табамыз және мықты уларды (стрихнин, бруцин, никотин) және пайдалы дәрі-дәрмектер (пилокарпин құралы емдеу үшін глаукома, астропин құралы кеңейту үшін қарашықтың, хинин – препарат емдеуге арналған, безгек, папаверин – сосудорасширяющее құралы көмектесетін кезде гипертония). — Алкалоидам жатады және кеңінен қолданылатын қоздырғыштар зат – кофеин, теобромин, теофиллин. Бір қызығы, кейбір алкалоидтары болып табылады противоядиями қатысты өз собратьям. Мәселен, 1952 жылы бір үнді өсімдіктер болды бөлінген алкалоид резерпин, ол емдеуге емес, тек адамдардың отравившихся ЛСД немесе басқа галлюциногендермен, бірақ мен ауыратын науқастар шизофрениямен. Осылайша, қорытынды жасауға болады, бұл алкалоидтары – өте кең класс органикалық қосылыстардың көрсететін ең әр түрлі қолданысқа арналған адам ағзасына. Бұл тұрады, олардың маңызды рөлін ойнайды құрамында алколоидтер бар дәрілер химиялық ғылым, тұтастай алғанда, және күнделікті өмірде, атап айтқанда,.