Жануарлардағы бұлшықеттер топтары

Жүріп-жануар, ауыстыру бөлшектер  оның дененің бір-біріне қатысты, ішкі істер органдарының актілері, тыныс алу,  қан айналым, ас қорыту, бөлу жүзеге асырылады арқасында конституциясын, әр түрлі топтағы бұлшық еттері.
Бар жоғары жануарлар бар үш типті бұлшық: поперечнополосатые
қаңқалық (еркін), поперечнополосатые ортаңғы (непроизволь-
дық), тегіс бұлшық еттер ішкі органдардың, қан тамырларының және тері (непроизвольные) .
Жеке-жеке қаралады мамандандырылған сократительные білім беру
ру — миоэпителиальные жасушалар, бұлшық қарашықтың және цилиарлы дененің, көз.
Басқа қасиеттерін тез қозғыштық және өткізгіштік бұзылуы, бұлшық ие қыс-
тимостью, т. е. қабілеті укорачиваться немесе өзгертуге дәрежесі напряже-
лық іс қозғаған кезде. Функциясы қысқарту арқасында мүмкін болуы
бұлшық ет тінінің арнайы сократимых құрылымдар.

УЛЬТРАСТРУКТУРА ЖӘНЕ БИОХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМЫ БҰЛШЫҚ
Қаңқалық бұлшық. Көлденең қимасында про-
дольноволокнистой бұлшық еттер көрініп тұр, ол тұрады, бастапқы
пучков қамтитын 20 — 60 талшықтар. Әрбір байламы бөлек соединительно-
тканной қапталған — перимизиумом, ал әрбір талшық — эндомизиумом.
Бұл бұлшық етінде жануарлар саны бірнеше жүз дейін бірнеше сот
мың талшықтардың диаметрі 20-дан 100 мкм және ұзындығы 12 — 16 см
Жеке талшық жабылуы шынайы жасушалық қабығы — сарко-
леммой. Оның астында бірден, шамамен әр 5 мкм ұзындығы бойынша орналасқан
әйелінің ядро. Талшықтар бар характерную көлденең исчерченность,
негізделген кезекпен ауысып оптикалық одан кем тығыз.
Талшық құрылды көптеген (1000 — 2000 және одан да көп), тығыз құрға-
ванна миофибрилл (диаметрі 0,5 — 2 мкм), тянущихся соңына дейін».
Арасындағы миофибриллами қатармен орналасқан, митохондрии, онда орын
процестер, ол тотығу фосфорлану үшін қажетті жабдықтау
бұлшық энергиясын.
Астында жарық микроскоппен миофибриллы ұсынады білім беру,
тұратын дұрыс чередующихся-бірімен қара және сары
диск.Дискілер Ал аталады анизотропными (ие екі
лучепреломлением), дискілер Мен — изотропными (шамамен ие емес, қос
лучепреломлением) . Ұзындығы А-дискілерді тұрақты, ұзындығы-дискілерді байланысты
сатысына қысқарту бұлшық ет талшықтары. Ортасында әр изотропного
диск орналасқан Х-жолақ ортасында анизотропного диск — кем выра-
женная М-жолақ.
Есебінен кезектесу изотронных және анизотропты сегменттерінің әр
миофибрилла бар көлденең исчерченность. Упорядоченное сол орналасқан
сымша миофибрилл » волокне береді осындай исчерченность талшыққа
тұтастай алғанда.
Электронды микроскопия көрсеткендей, әрбір миофибрилла тұрады
параллель жатқан жіптердің немесе протофибрилл (филаментов) әртүрлі
қалыңдығын және әр түрлі химиялық құрамы. Жалғыз миофибрилле насчи-
тывае.яда-2000 — 2500 протофибрилл. Майда протофибриллы ие қайыр-
речник 5 — 8 нм және ұзындығы 1 — 1,2 мкм жуан — тиісінше 10 — 15 нм және
1,5 мкм.
Жуан протофибриллы, құрамында ақуыз молекулалары миозина, бер-
зуют анизотроптық дискілер. Деңгейдегі жолақ М миозиновые жіптер байланысты
тончайшими көлденең қосындыларымен. Майда протофибриллы тұратын
негізінен ақуыз актина құрайды изотропные дискілер .
Актина жіптер бекітілуі полоске Х кесіп өтіп, оны екі бағыт-
ындардың; олар алады ғана емес, облысы Және диск емес, смартфондарынан кіріп отыр аралықтар
арасындағы жіппен миозина саласындағы Ал-диск. Осы учаскелерде актина жіптер
және миозина-бірімен көлденең көпірлермен бөлінетін жылғы
миозина. Бұл көпірлер қатар басқа да заттармен құрамында фермент
АТФ-азу. Облысы Ал-дискілер, бар актина жіптер белгіленеді
аймағы ретінде Н. Көлденең қимасында миофибриллы саласындағы шеттерін А-диск
көрініп тұрғандай, әрбір миозиновое талшық окружено алты актиновыми бірде-
тями.
Құрылымдық-функционалдық сократительной бірлігі миофибриллы
болып табылады саркомер — қайталанатын учаскесі фибриллы, шектеулі
жолақпен Х., Ол тұрады жартысынан изотропного, тұтас анизотроп-
дық және жартысынан басқа изотропного дискілер. Шамасы саркомера бұлшық
жылы қандылар шамамен 2 мкм. Электрондық микрофото саркомеры
— әрекетінде анық .
Гладкая эндоплазматическая сеть бұлшық ет талшықтары немесе саркоплазма-
калық ретикулум, бірыңғай жүйесін құрайтын трубочек мен цистерналар .
Жекелеген түтікшелер барады бойлық бағытта құра отырып, аймақтарда Н жао-
фибрилл анастомозы, ал содан соң ауысады қуыс (цистерна), опоясы-
вающие миофибриллы ойнатады. Бу көрші цистерналарды дерлік норма
көлденең трубочками (Т-арналар), идущими жылғы сарколеммы көлденең
барлығы бұлшық ет талшықтары. Кешені поперечн.леген Т-арна екі
цистерналар, симметриялы орналасқан оның жақтар деп аталады триадой.
У амфибиялардың үштаған деңгейінде орналасқан Х-жолақтардың, сүтқоректілердің —
шекарадағы А-дискілер. Элементтері саркоплазматического ретикулума қатысушылар
-нің таратуға қозғау ішіне бұлшықет талшықтарының, сондай-ақ
процестеріндегі-қысқарту және релаксация бұлшық.
1 г көлденең бұлшық ет тінінің қамтылған шамамен 100 мг
сократительных белоктар, негізінен миозина және актина, образуюших
актомиозиновый кешені. Бұл белоктар нерастворимы суда, бірақ мүмкін
экстрагированы ерітінділерімен. Басқа сократительным белоктар қаты-
сятся тропомиозин және тропонина кешені (субъединицы Т, 1), ұстау
шиеся жұқа нитях.
Бұл бұлшық етінде ұсталады, сондай-ақ, миоглобин, гликолитические ферменттер және
басқа да еритін белоктар, орындайтын сократительной функциялары
3. Ақуызды құрамы қаңқалық бұлшық
Молекулалық Мазмұны.
Ақуыз массасы, дальтон, ақуыз, %
мың
Миозин 460 55 — 60
Актин-р 46 20 — 25
Тропомиозин 70 4 — 6
Тропонина кешені (ТпТ, 76 4 — 6
Тп1, Тжқ)
Актинин-180 1 — 2
Басқа да белоктар (миоглобин, 5 — 10
ферменттер және т. б.)

Тегіс бұлшық. Негізгі құрылымдық элементтері тегіс мышеч-
дық мата болып табылады миодиты — бұлшық жасушалары веретенообразной және жұлдыздар-
чатой нысанын ұзындығы 60 — 200 мкм және диаметрі 4 — 8 мкм.Наиболь-
шая ұзындығы жасушаларының (- ден 500 мкм) ыаблюдается жатырда жүктілік кезінде.
Ядро ортасында жасушалар. Нысаны оның эллипсоидная, при сокращении
жасушаның ол скручивается штопорообразно, ядросының Айналасында шоғырланған
митохондрии және басқа да трофикалық компоненттері.
Миофибриллы » саркоплазме гладкомышечных жасушалар, сірә,
жоқ. Бар ғана бойлай бағытталған, тұрақсыз
бөлінген миозиновые және актиновые протофибриллы ұзындығы 1 — 2 мкм.
Сондықтан көлденең исчерченности талшықтар байқалмайды. «Протоплазме
жасушалар орналасқан

үлкен саны көпіршіктер, құрамында Са++,
олар, бәлкім, бар, сәйкес келеді саркоплазматическому ретикулуму қайыр-
речнополосатых мыщц.
Қабырғаларында көптеген қуыс органдардың жасушалары тегіс бұлшық жалғануы
ерекше межклеточными контактілермен (десмосомами) құрайды және тығыз
түйіндер сцементированные гликопротеиновым межклеточным зат,
коллагеновыми және серпімді талшықтары.
Мұндай білім беру, жасушалары тығыз есебінде, бірақ цитоплаз-
матическая және мембраналық үздіксіз олардың арасында жоқ (простран-
үкіметке арасындағы мембрана саласындағы байланыстарды құрайды 20 — 30 нм),
деп атайды «функционалдық синцитием».
Жасушаны құрайтын синцитий деп атайды унитарными; қозғау
мүмкін кедергісіз тарала отырып, осындай бір жасушаның басқа,
дегенмен жүйке қозғалыс аяқталғаннан вегетативті жүйке жүйесінің расло-
ложены тек кейбір оның. Бұлшықет қабаттарындағы кейбір ірі
қан тамырларының, бұлшық көтеруге шашты, ресничной мышде көз ада-
дятся мультиунитарные жасушалар, жабдықталған жекелеген жүйке волок-
біз жұмыс істейтін тәуелсіз бір-бірінен.

МЕХАНИЗМІ ЖИЫРЫЛУЫ

Әдеттегі жағдайда қаңқалық бұлшық возбуж-
беріледі импульстармен, түседі волокнам қозғалыс нейро-
нов (мотонейронов) орналасқан, алдыңғы рогах жұлын немесе
«ядроларындағы черепномозговых нервтердің.
Санына байланысты шеткі разветнлений жүйке талшығы
құрады синаптические байланыстар болыыим немесе аз санымен бұлшықет
талшықтардың.
Мотонейрон, оның ұзын отросток (аксон) және тобы бұлшық ет талшықтары
иннервируемых зтим аксоном құрайды қозғалыс, немесе нейромоторную,
бірлігіне .
Бірақ тонка, специализированна жұмыс бұлшық, соғұрлым аз саны
бұлшық ет талшықтары кіреді нейромоторную бірлік. Шағын двигвтельные
бірлік қамтиды тек 3 — 5 талшықтар (мысалы, бұлшық еттер көз алмасының,
ұсақ бұлшық алдыңғы бөлігінің бас), үлкен қозғалыс бірлік — дейін
волонно (аксон) бірнеше мың талшықтардан (ірі бұлшық еттер денесінің
аяқ-қол). Көптеген бұлшық қозғалыс бірліктері сәйкес келеді
бастапқы мышечным пучкам, олардың әрқайсысы құрамында 20-дан 60
бұлшық ет талшықтары. Қозғалмалы бірліктер ажыратылады ғана емес санымен
талшықтар, бірақ өлшемі нейрондық үлкен қозғалыс бірлік қамтиды
аса ірі нейрон салыстырмалы неғұрлым қалың аксоном.
Нейромоторная бірлік ретінде жұмыс істейді бірыңғай делое: серпін,
шығыс мотонейрона келтіреді қолданысқа бұлшық ет талшықтары.
Қысқарту бұлшық ет талшықтарының алдында олардың злектрическое возбуж-
өткізу, шақырылатын разрядпен мотонейронов саласындағы шеткі пластинка.
Туындайтын әсерінен медиатордың әлеуеті шеткі
пластинкалар (ПКГ1) жетіп, төменгі деңгейдегі (сколо — 30 мВ) тудырады
генерациялау үшін әлеуетті іс-әрекеттер распространяющегося екі жағынан бойлай
бұлшықет волокиа.
Қозу ет талшықтарының төмен тез қозғыштық жүйке талшықтары,
иннервирующих бұлшық, дегенмен сыни деңгейі деполяризации мембраналардың
екі жағдайда да бірдей. Бұл әлеуетін тыныштық мышеч-
лық талшықтар жоғары (шамамен — 90 мВ) әлеуетін тыныштық жүйке талшықтары
( — 70 мВ). Демек, пайда болу әлеуетін іс-әрекеттер-
шечном волокне қажет деполяризовать мембранасы үлкен шамасын,
қарағанда нервном волокне.
Ұзақтығы әлеуетін әрекет мышечном волокне құрайды
5 мс (нервном тиісінше 0,5 — 2 мс), өткізу жылдамдығы возбуж-
у-тен 5 м/с (миелинизированных нерв талшықтарда — ден 120 м/с).
Молекулалық механизмдері қысқарту. Қысқарту — бұл өзгерту
механикалық жай-күйінің миофибриллярного аппаратының бұлшық ет талшықтарының
дөо әсерінен жүйке ампульсов. Сыртқы қысқарту көрінеді та-
мтамасыз ұзындығы бұлшық немесе дәрежесін, оның кернеу, немесе бір мезгілде қатар
және басқа да.
Сәйкес лринятой теориясы «сырғу» негізінде қысқарту жатыр
арасындағы өзара іс-қимыл актиновыми және миозиновымй жіппен миофибрилл
салдарынан білім көлденең көпіршелерді, олардың арасындағы. Нәтижесінде
«жүргізіледі втягивание» жұқа актиновых миофиламентов арасындағы миози-
жаңа.
Сырғанау кезінде өздері актиновые және миозиновые жіптер емес укора-
чиваются; ұзындығы А-дискілер, сондай-ақ, бұрынғыдай қалады, ал 3-дискілер
және Н-аймағы анағұрлым тар. Өзгермейді ұзындығы жіптерден және растя-
жении бұлшық, уменьшается ли~иь дәрежесі, олардың өзара перекрывания.
Бұл қозғалыс негізделген обратимом конформации өзгерту шеткі
бөлшектер молекулалардың миозина (көлденең шығыңқылардың бастарымен), онда
связк арасындағы қалың филаментом миозина және жұқа актина филаментом
құрылады, жоғалып және жаңадан пайда.
Дейін тітіркену немесе босаңсу фазасында мономер актина қол жетімді
өзара іс-қимыл, өйткені бұл кедергі тропонина кешені анықталды-
дық конформация (тартылу осіне филамента) шеткі фрагменттері
молекулалар миозина.
Негізінде молекулярлық механизмін қысқарту жатыр процесі де
деп аталатын электромеханикалық жанасу, әрі шешуші рөл
өзара іс-қимыл процесінде миозиновых және актиновых миофиламентов ойнайды
иондары Са++ қамтылған саркоплазматическом ретикулуме. Бұл растау
ждается бұл экспериментке кезінде инъекция кальций ішке талшықтар
туындайды олардың қысқарту.
Туындаған әлеуеті қолданылады ғана емес, беттік
мембране бұлшық ет талшықтары, бірақ мембранам, выстилаюшим қайыр-
өзен түтікшелер (Т-жүйесіне талшықтар). Толқын деполяризации қамтиды
орналасқан мембраналар цистерналарды саркоплазматического ретикулума,
бұл сүйемелденеді белсендіру кальций арналарын мембране және шығатын
иондардың Са++ » межфибриллярное кеңістік.
Әсері иондары Са+ + өзара іс-актина және миозина опосред-
ствовано тропомиозином және тропониновым кешенімен олар сөндірілді
жұқа нитях құрайды 1/3 дейін олардың масса. Кезінде связывании иондары Са++
с тропонином (сфералық молекулалар «сидят» тізбегіндегі актина)
соңғы деформируется, толкая тропомиозин » желобки екі
шынжырымен актина. Кезде бұл мүмкін болып отыр өзара іс-қимыл актина
бастарымен миозина, онда күш қысқарту. Одновременцо нроисхо-
атд АТФ гидролизі.
Өйткені бір рет бұрылу «бастардың» укорачивает саркомер ғана
арналған 1/100 оның ұзындығының (ал изотоническом қысқарту саркомер бұлшық
мүмкін укорачиваться 50 % ұзындығының үшін оныншы секунд), анық,
бұл көлденең көпірлер жасауға тиіс шамамен 50 «гребковых» жау-
жай сол уақыт. Жиынтық қысқаруы последо-
вательно орналасқан саркомеров миофибрилл әкеледі заметному
қысқарту бұлшық.
Дара қысқарту процесі укорочения көп ұзамай закэнчивается.
Кальциевый насос, приводимый қолданысқа АТФ энергиясын төмендетеді концент-
-8
рацию Са++ в цитоплазме бұлшық 10 М дейін арттырады, оны сарколлазма-
-3
тическом ретикулуме 10 М дейін, Са++ байланысады ақуыз кальсек-
вестрином.
Деңгейін төмендету Са++ » саркоплазме басым АТФ-азную актив-
лігі актомиозина; бұл ретте көлденең көпіршелер миозина ажыратылады
от актина. Жүреді, релаксация, ұзаруы бұлшық, ол болып табылады
пассивті процесс.
Б егер ынталандыру түседі жоғары жиілігі {20 Гц және одан да көп),
деңгейі Са++ » саркоплазме арасындағы кезеңде стймулами жоғары болып отыр,
өйткені кальциевый сорғы үлгереді «жүру» барлық иондары Са++ жүйесіне
саркоплазматического ретикулума. Бұл себебі болып табылады тұрақты
тетанического бұлшық қысқарту.
Осылайша, сокрашение және релаксация бұлшық білдіреді
сериясы процестерді развертывающихся, келесі реттілік бойынша:
стимул -> туындауы әлеуетін әрекеті — >электромеханикалық-
пряжение (қоздыру бойынша Т-трубкам, босату Са++ және
әсері оның жүйесіне тропонин — тропомиозин — актин) — > білім
тік көлденең көпіршелерді және «сырғу» актиновых жіптердің бойындағы миози-
жаңа — > қысқарту миофибрилл — > концентрациясының төмендеуі иондары Са++
салдарынан жұмыс кальциевого сорғы — > кеңістіктік өзгерту
ақуыздардың сократительной жүйесінің > релаксация миофибрилл.
Қайтыс болғаннан кейін мышды қалады напряженными басталады да назы-
ваемое трупное окоченение. Бұл ретте, көлденең арасындағы байланыс филаментами
актина және миозина сақталады және мүмкін емес разорваться төмендеуі себебінен
деңгейін АТФ мүмкін болмаған жағдайда белсенді көлік Са++ » саркоплазма-
калық ретикулум.
ҚҰРЫЛЫМЫ МЕН ФУНКЦИЯЛАРЫ НЕЙРОН

Материалмен құру үшін ОНЖ-нің проводни-
гандары болып табылады жүйке жүйесі, тұратын екі компоненттен — жүйке
жасушаларының (нейрондар) және нейроглии. Негізгі функционалдық элементтері
ОЖЖ болып табылады нейрондық: теле жануарларды, олардың бар шамамен 50 млрд,
олардың тек шағын бөлігі ғана орналасқан перифериялық учаскелерінде
дене.
Нейрондық құрайды 10 — 15 % жалпы жасушалық элементтер
жүйке жүйесі. Негізгі бір бөлігі оның құрылымында жасушалары нейроглии.
Бар жоғары жануарлар процесінде постнатального онтогенездің дифференциалды
цированные нейрондық емес болып бөлінеді. Нейрондық айтарлықтай ерекшеленеді
нысан (пирамидные, дөңгелек, звездчатые, сопақ), мөлшері (5-тен
150 мкм), қосымша бұтақшалардың саны, бірақ олар бар және жалпы қасиеттері.
Кез келген жүйке жасуша тұрады, денесінің сомы, перикариона) және қосымша бұтақшалардың
түрлі типті — дендритов (лат. дендрон — ағаш) және аксона (лат.
аксон — ось). Санына байланысты қосымша бұтақшалардың ажыратады униполярные
(одноотростковые), биполярлық (двухотростковые) және мультиполярные
(многоотростковые) нейрондық. ОЖЖ үшін омыртқалы тән болып табылады биполярлық
әсіресе мультиполярные нейрондық.
Дендритов көп болуы мүмкін, кейде олар қатты ветвятся, әр түрлі
қалыңдығы мен жабдықталған шығыңқы — «шипиками» қатты өткен жылмен-
вают олардың беті.
Аксон (нейрит) әрқашан бір. Ол басталады сомы аксонным холмиком,
не арнайы глиальной қапталған, бірқатар құрады аксональных окои-
чаний — терминалий. Ұзындығы аксона жетуі мүмкін метр. Аксонный
холмик бөлігі аксона, жабылған миелиновой қабықты құрайды
бастапқы сегмент аксона; оның диаметрі мардымсыз,(1 — 5 мкм).
«Ганглиях жұлын — мен черепномозговых нервтер тарайды да