Химиялық коррозия қазандық қондырғыларында

Коррозия (лат. corrosio — разъедание) — бұл өздігінен қирауы металдар нәтижесінде химиялық немесе физика-химиялық өзара іс-қимыл қоршаған ортамен. Жалпы жағдайда бұл — жою, кез-келген материалды — ол металл немесе керамика, ағаш немесе полимер. Себебі коррозия қызмет етеді термодинамикалық тұрақсыздығы конструкциялық материалдардың әсеріне заттардың орналасқан контактирующей олармен ортаға. Мысал оттегі коррозиясы темір суда:
4Fe + 2Н 2 О + ЗО 2 = 2(Fe 2 O 3 •Н 2 О)
Күнделікті өмірде үшін қорытпалар темір (болат) жиі пайдаланылады термин «ржавление». Кем болмаған коррозия полимерлер. Қатысты оларға деген түсінік бар, «қартаю», осыған ұқсас терминіне «коррозия» металдар. Мысалы, қартаю резеңке-өзара іс-қимыл оттегі, ауа немесе қирату кейбір пластиктер жауын-шашынның әсерінен, сондай-ақ биологиялық коррозия. Коррозия жылдамдығы, және кез келген химиялық реакция өте қатты тәуелді температура. Арттыру температурасы 100 градус арттыруы мүмкін тотығу жылдамдығы бірнеше ретті.
Коррозиялық процестер ерекшеленеді кең таралуымен және түрлі жағдайларға және орталарға, ол ағады. Сондықтан біртұтас және жан-жақты жіктеу кездесетін жағдайларды коррозия.
Коррозиялық процестер ерекшеленеді кең таралуымен және түрлі жағдайларға және орталарға, ол ағады. Сондықтан біртұтас және жан-жақты жіктеу кездесетін жағдайларды коррозия. Негізгі жіктеу бойынша жүргізіледі механизмі процестің өту. Таңбалаудың екі түрі бар: химиялық жемірілу мен электрлі химиялық тот басқан. Осы реферате егжей-тегжейлі қаралады химиялық коррозия мысалында кеме қазандық қондырғыларында кіші және үлкен қуаттар.
Коррозиялық процестер ерекшеленеді кең таралуымен және түрлі жағдайларға және орталарға, ол ағады. Сондықтан біртұтас және жан-жақты жіктеу кездесетін жағдайларды коррозия.
Типі бойынша, агрессивті, ағады үрдісі бұзылу, коррозия болуы мүмкін мынадай түрлері:
1) Газ коррозиясы
2) -Коррозия » неэлектролитах
3) -Атмосфералық коррозия
4) -Коррозия в электролитах
5) -жер асты коррозиясы
6) -Биокоррозия
7) -Коррозия блуждающим тогы.
Шарттары бойынша ағымына коррозиялық процестің ерекшеленеді сандарында түрлері:
1) -Байланыс коррозиясы
2) -Саңылау коррозиясы
3) -Коррозия кезінде толық батыру
4) -Коррозия кезінде толық батыру
5) -Коррозия кезінде айнымалы батыру
6) -Коррозия кезінде үйкелген
7) -Коррозия кернеу.
Сипаты бойынша бұзылуы:
Тұтас коррозия қамтитын бүкіл беті:
1) -біркелкі;
2) -емес;
3) -сайлау.
Локальды(жергілікті) коррозия қамтитын, жекелеген учаскелері:
1) -бар;
2) -ойық жара;
3) -нүктелік(немесе питтинг);
4) -өтпелі;
5) -межкристаллитная.
1. Химиялық коррозия
Деп елестетіп көрейікші металл өндіру процесінде металл прокат, металлургия зауытында: клетям прокат станының қозғалады раскаленная массасы. Барлық жағынан оған разлетаются отты шашырауы. Бұл металл бетінен скалываются құрамында қабыршақты – өнімнің химиялық коррозия нәтижесінде пайда болатын өзара іс-қимыл металл оттегі ауа. Мұндай процесс өздігінен бұзылу металл-тікелей өзара іс-қимыл бөлшектер окислителя және окисляемого металды деп аталады химиялық коррозией.
Химиялық коррозия — өзара іс-қимыл бетінің металл (коррозиялық-белсенді) ортамен, сопровождающееся туындауына электрохимиялық процестердің шекарасында фазалардың. Бұл жағдайда, өзара іс-қимыл тотығу металл және қалпына келтіру, тотығу компонент коррозиялық ортаның ағады бір актіде. Мысалы, білім қабыршақты өзара іс-қимыл кезінде материалдардың негізінде темір жоғары температурада оттегі:
4Fe + 3O 2 → 2Fe 2 O 3
Кезде электрохимиялық коррозия ионизация атомдар металл және қалпына келтіру, тотығу компонент коррозиялық ортаның ағады емес, бір актісінде және олардың жылдамдығына байланысты электрод потенциалын металды (мысалы, ржавление болды теңіз суында).
Химиялық коррозия металдың тотығу және қалпына келтіру, тотығу компонент коррозиялық ортаның орын бір мезгілде. Мұндай коррозиясы байқалады әсері кезінде металдар құрғақ газдар (ауа, жану өнімдерінің отын) және сұйық емес электролиттер (мұнай, бензин және т. б.) білдіреді гетерогенную химиялық реакция.
Процесі химиялық коррозия жүреді, былайша. Окислительный компонент сыртқы ортаның отнимая у металды валентные электрондары бір мезгілде күшіне онымен химиялық қосылыс құра отырып, металл бетіндегі пленкаға (өнім коррозия). Одан әрі білім пленка есебінен жүреді өзара екі жақты диффузия арқылы пленкаға агрессивті ортаның металға және атомдар металл бағыты бойынша сыртқы ортада және олардың өзара іс-қимыл. Бұл ретте, егер пайда болатын қабыршақ ие қорғаныш қасиеттері бар, яғни кедергі атомдар диффузия болса, онда коррозия ағады, с самоторможением уақыт. Мұндай пленка түзіледі, на мыс кезінде қайнау температурасы 100 °С, никель — 650, темірге — 400 °С Қыздыру болат бұйымдарды одан жоғары 600 °С құруға алып, олардың бетіндегі бензин пленка. Температура тотығу процесі жүріп жатыр үдеуімен.
Кең тараған түрі-химиялық коррозия болып табылады металдар коррозиясы газдардағы жоғары температурада газ коррозиясы. Мысалдар мұндай коррозия болып табылады тотығу пеш арматурасының бөлшектері, іштен жанатын қозғалтқыштардың, жел тартқышты, бөлшектерді керосинді шамдар мен тотығу кезінде жоғары температурада металл өңдеу (шыңдау, домалау, қалыптау). Жер бетінде металл болуы мүмкін және басқа да өнімдер коррозия. Мысалы, әрекет етуі кезінде күкіртті қосылыстардың безінде түзілетін күкіртті қосылыстар, күмісте әрекеті кезінде булардың йод — йодистое күміс және т. б. Алайда, көбінесе бетіндегі металл қабаты түзіледі оксидті қосылыстар.
Үлкен әсер жылдамдығы химиялық коррозия көрсетеді температура. Температура жылдамдығы газ коррозия артып келеді. Құрамы газ ортасын көрсетеді ерекше әсер тоттану жылдамдығы әр түрлі металдар. Мәселен, никель төзімді ортада оттегінің, көмірқышқыл газының, бірақ қатты корродирует атмосферада күкіртті газ. Мыс ұшырауы тотығу атмосферада оттегі, бірақ тұрақты атмосферада күкіртті газ. Хром ие коррозиялық төзімділікпен барлық үш газ орталарда.
Қорғау үшін газдық коррозия пайдаланады жаростойкое легірлеу хроммен, алюминиймен және кремний құру, қорғаныш атмосфера және қорғаныс жабындарын алюминиймен, хроммен, кремний және жаростойкими эмальдармен.
2. Химиялық коррозия кеме бу қазандарында.
Коррозияның түрлері. Жұмыс барысында элементтер бу әсеріне ұшырайды, агрессивті — су, бу және түтін газдар. Оның тотығуын химиялық және электрлі химиялық.
Химиялық коррозияға ұшырайды бөлшектері мен тораптары машиналар, жоғары температураларда жұмыс істейтін, — қозғалтқыштар поршеньдік және турбина типті зымыран қозғалтқыштары және т. б. Химиялық сродство көптеген металдар — оттек жоғары температурада дерлік шектелмеген, өйткені оксидтері барлық техникалық маңызды қабілетті металдар растворяться металдардағы және уходить из равновесной жүйесі:
2Ме(т) + O 2 (г) 2МеО(т);
МеО(т) [МеО] (р-р)
Осы жағдайларда тотығу әрқашан мүмкін, бірақ, сонымен қатар, растворением оксиді пайда болады және оксидный қабаты металл бетіндегі, ол тежейтін тотығу процесі.
Жылдамдығы металдың тотығу жылдамдығына байланысты жеке химиялық реакцияның жылдамдығы диффузия окислителя арқылы пленкаға, сондықтан қорғаныш қолданысқа пленка соғұрлым жақсы оның сплошность және төмен диффузиялық қабілеті. Сплошность пленка, бетінде түзілетін металл, бағалауға болады қатысты көлемінің пайда болған оксиді немесе басқа қандай да бір қосылыстары көлеміне жұмсалған білімі осы оксидінің металл (фактор Пиллинга—Бэдвордса). Коэффициенті a (фактор Пиллинга — Бэдвордса) әр түрлі металдар бар, әр түрлі маңызы бар. Металдар, a <1, құра алмайды тұтас оксидті қабаттар арқылы несплошности қабатындағы (жарықтар) оттегі емін-еркін енеді бетіне металл.
Тұтас және тұрақты оксидті қабаттар түзіледі a = 1,2—1,6, бірақ кезінде үлкен мәндерінде a пленка алынады несплошные, оңай отделяющиеся бетінен металдың (темір окалина) нәтижесінде пайда болатын ішкі кернеулер.

Фактор Пиллинга — Бэдвордса береді өте приближенную бағалауды, өйткені құрамы оксидті қабаттардың үлкен кеңдік облысы гомогендік деп көрсетіледі және тығыздығы оксиді. Мысалы, хром a = 2,02 (таза фазалар), бірақ оксидінің пленка пайда болатын онда, өте тұрақты іс-қимыл қоршаған ортаны қорғау. Қалыңдығы оксидной пленка бетінде металдың байланысты өзгеріп отырады.
Химиялық коррозия танытып, бумен немесе сумен бұзады металл біркелкі бүкіл бетін. Жылдамдығы осындай коррозия қазіргі заманғы кеме қазандықтарда төмен. Аса қауіпті жергілікті химиялық коррозия, шақырылатын агрессивті химиялық қосылыстармен ұсталатын шөгінділерінде күл (күкірт, ванадий тотықтарының және т. б.).
Электрохимиялық коррозия көрсеткендей, оның атауы, байланысты ғана емес, химиялық процестерді, бірақ қозғалысын электрондардың өзара іс-қимыл жасасатын орталарда, яғни электр тогының пайда болуымен. Бұл процестер орын алады өзара іс-қимыл кезінде металды электролит ерітінділері, бұл орын булау әдісін қолданған қазандықтағы, онда айналатын котловая су білдіретін ерітіндісі распавшихся арналған иондары бар тұздар және сілтілер. Электрохимиялық коррозия ағады, сондай-ақ контактировании металды ауамен (қалыпты температурада) қамтитын әрқашан жұп су, конденсируясь металл бетіндегі түрінде тончайшей пленка ылғал үшін жағдай жасайды ағу электрхимиялық коррозия.
Металлдың бұзылуы басталады, мәні бойынша, еріту темір, заключающегося бұл атомдары темір бөлігін жоғалтады өз электрондардың қалдырып, олардың металда, айналады және, осылайша, оң зарядталған иондары темір, ауыспалы, су ерітіндісі. Бұл процесс біркелкі бүкіл бетін омываемого сумен металл. Бұл химиялық таза металдар, әдетте, жеткіліксіз бірлік пен ынтымақтастықтың белгісі, сондықтан техникада қолданады, көбінесе олардың қорытпалары басқа заттармен белгілі, шойын және болат болып табылады балқымаларымен темірді көміртегімен. Бұдан басқа, конструкцияның болды, оған аз мөлшерде жақсарту үшін оның сапасын кремний, марганец, хром, никель және т. б.
Нысан бойынша көріністері коррозия ажыратады: тот біркелкі болған металлдың бұзылуы жүреді шамамен бірдей тереңдікке бүкіл бетіне металдың коррозияға жергілікті. Соңғы үш негізгі түрлері:
1) ойық жара коррозия кезінде разъедание металла дамиды тереңдікке шектеулі бетінің жақын — нүктелі изъявлениям, бұл әсіресе қауіпті үшін қазандық жабдығын (білім беру нәтижесінде осындай коррозия толассыз жыланкөз);
2) сайлау коррозия, қашан бұзылады құрамдас бөлігі қорытпаның; мысалы, құбырларда, турбиналар конденсаторларының дайындалған жезден (мыс қорытпасы мырыш), салқындату кезінде оларды теңіз суы жойылады жезден мырыш, нәтижесінде жез жасалады осал;
3) межкристаллитная коррозия пайда болған, көбінесе жеткіліксіз тығыз тойтарма және вальцовочных құрамаларында бу қазандықтарының кезінде агрессивті қасиеттері қазандық су одновременными шамадан тыс механикалық напряжениями осы учаскелерде металл. Бұл түрі коррозияға пайда болуымен сипатталады жарықтар, жаяу шекаралары бойынша кристалдар металл, бұл металл осал.
Ең көп таралған және қауіпті болып табылады электрохимиялық коррозия, ағып су ерітінділерде электролиттер туындаған кезде электр тогының туындаған разностью потенциалдар арасындағы жекелеген учаскелерін металл, отличающимися химиялық неоднородностью, температурасы немесе сапасын өңдеу. Рөлі электролит орындайды су (ішкі коррозия) немесе сконденсировавшиеся жұп судың шөгінділерінде (сыртқы коррозия). Пайда мұндай микрогальванических жұп бетіндегі құбырлар әкеледі ион-атомдары металл ауысады су түрінде оң зарядталған иондар, ал беті құбырлар бұл жерде иеленеді теріс заряд. Егер айырмашылық потенциалах осындай микрогальванических жұп шамалы болса, онда шекарасында, металл-су бірте-бірте құрылады қос электр қабаты тежейді одан арғы барысы. Алайда, көптеген жағдайларда әлеуетін жекелеген учаскелерін түрлі, бұл негіздейді пайда болуы ЭҚК бағытталған үлкен әлеуетін (анодтың) таңдап алады (катоду). Бұл ретте анодтың суға ауысады ион-атомдары металл, ал катоде жиналады артық электрондар. Нәтижесінде ЭҚК және, демек, қарқындылығы процесінің бұзылу металдың күрт төмендейді. Бұл құбылыс деп аталады поляризацией. Егер әлеует анодауменьшается нәтижесінде білім қорғаныш оксидной пленка немесе өсу концентрациясы иондары металдың ауданында анодты, катодты әлеуеті іс жүзінде өзгермесе, онда поляризация деп аталады анодты.
Кезінде катодты поляризация ерітіндіде у катодты күрт төмендейді концентрациясы иондар мен молекулалардың қабілетті жоюға артық электрондар металл бетінен. Бұл негізгі сәт күрес электрхимиялық коррозией құру болып табылады мұндай жағдайлар болған кезде сақталатын болады екі түрі де поляризация. Іс жүзінде осы жету мүмкін емес, себебі қазандық суда әрқашан бар деполяризаторы — заттар бұзылуын туғызатын процестер поляризация.
— Деполяризаторам жатады молекулалар Туралы 2 және 2 -, иондары Н + , Сl — және SO -4 , сондай-ақ тотықтары темір және мыс. Ерітілген суда 2 -, Cl — SO -4 тежейді білім аноде тығыз қорғаныш оксидной пленка және, осылайша, ықпал қарқынды ағымына анодты процестер. Сутегі иондары Н + төмендетеді теріс заряд катодты.
Әсері оттегінің коррозия жылдамдығы болды байқалуы екі қарама-қарсы бағыттары. Бір жағынан, оттегі жылдамдығын арттырады коррозиялық процестің, өйткені болып табылады күшті деполяризатором катод учаскелерін, екінші жағынан көрсетеді пассивирующее қолданысқа беті. Әдетте бөлшектер қазанды болаттан дайындалған, бар жеткілікті берік бастапқы оксидную пленкаға қорғайтын материал әсерінен оттегінің алмайынша болмайды қираған әсерінен химиялық немесе механикалық факторлар.
Жылдамдығы гетерогенді реакциялар (ол коррозия) реттеледі қарқындылығы келесі процестер: су бетіне материалдарды, реагенттерді (бірінші кезекте деполяризаторов); бұзылуына қорғаныш оксидной; пленка жойып, реакция өнімдерінің орнына оның ағу. Қарқындылығы осы процестер көбінесе анықталады гидродинамикалық, механикалық және жылу факторлары. Сондықтан да шаралар концентрациясын төмендету агрессивті химиялық реагенттердің жоғары қарқындылығы екі басқа процестерді тәжірибесі көрсеткендей, қазандықтарды пайдалану, әдетте, тиімділігі аз. Бұл шешім проблемалар болдырмау коррозиялық бүлінулерді тиіс кешенді кезде ескеріледі әсер ететін барлық факторларды бастапқы бұзылу себептері.
3. Арттыру әдістері коррозиялық төзімділігі.

Төмендету әдістері коррозиялық белсенділік ортасын қалыптастыру. Ең көп таралған агрессивті орта — су, су ерітінділері, қышқылдар мен сілтілер, атмосфера, топырақ. Агрессивтілік су орталар байланысты ерітілген олар Туралы 2-СО2, жою және олардың әдістерінің бірі болып табылады борьбы с коррозией темір, болат, мыс, жез, мырыш, қорғасын. Физ. жою Туралы 2 және 2 қол жеткізіледі қыздыру кезінде судың төмен қысым немесе инертті газбен үрлей отырып, химиялық — рет қабаты арқылы темір немесе болат стружек, өңдеумен восстановителем (сульфатымен натрий, гидразинмен өңдеуге болады). Энергетика және кейбір салаларында техниканың суды босатады, сондай-ақ стимуляторларды жергілікті коррозия (мысалы, хлоридтер. Тиімді төмендетеді агрессивтілік су орта шағын қоспалар (сирек 1% — дан астам) коррозия ингибиторын, қорғаныш қолданылуы негізделген білімді берік байланысты беті ерімейтін өнімдер коррозия. Әдетте қолданады анодтық ингибиторлар гидроксид, карбонат, силикат, борат, фосфаттар, нитрит және натрий бензоаты және катодты (сульфаттар мырыш, бикарбонат натрий және кейбір т. б.). Анодты ингибиторлар жеткілікті концентрациясын тудырады питтинговую тот басқан. Олар неғұрлым тиімді қоспасын катодными тежегіштерімен, әрі бірлескен әрекет жиі асып түседі сомасы жекелеген әсерлер. Бұл қышқыл ортада пайдаланады ерекше, негізінен органикалық ингибиторлар. Ерекше класс құрайды ингибиторлары-пассиваторы, переводящие металдың пассивтік күйі арқылы ығысу оның электрод потенциалын неғұрлым салады. облысы. Бұл тотықтырғыштар, жиі пероксидного үлгідегі, сондай-ақ қосылыстар асыл металдар, қанды ауыстырып тұндыру олардың қорғалатын металда қол жеткізуге ықпал етеді әлеуетін белсенсіздендіру. Агрессивтілік атмосфераның қатты тәуелді оның ылғалдылығы мен басқа болып табылады ауданы өнеркәсіп, ауыл шаруашылығы, теңіз және т. б. (қараңыз Атмосфералық коррозия). Кез-келген металдың байланысты ылғал тартқыштық оның өнімдерін тоттанудан және тозаң бөлшектер, баратын жер бетіне, бар кейбір критичическая салыстырмалы ылғалдылығы төмен болса онда ол ұшырайды атм. коррозия; Fe, Cu, Ni, Zn, ол шамамен 50-70% — ға дейін. Сондықтан, ашық атмосферада жүргені көкейге қонымды мерзімді тазалау бұйымның бетінің жылғы гигроскопических ластану. Су сіңіргіштігі коррозия өнімдерінен болды азайтады легированием мысқа аз мөлшерде. Бұйымдар үшін бар тарихи құндылығы, темперару оларды сақтау кейде жасанды түрде қолдап, бірнеше жоғары шық нүктесінің. Қуысында және орамаларда бағалы бұйымдарды пониженную салыстырмалы ылғалдылығы қолдайды көмегімен поглотителей ылғал. Өте тиімді, сондай-ақ ұшпа жемірілу ингибиторлары, мысалы, карбонат немесе нитраты циклогексиламина, олар баяу испаряясь, осаждаются қорғалатын бетінің білімі бар тәуелсіз адсорбциондық қабыршақтың. Алайда, қорғап болат, мұндай ингибиторлары күшейтуі мүмкін коррозияға, т. б. металдар. Сондықтан тоттанудан қорғау үшін бұйымдарды қамтитын, әр түрлі металдар, қажет болса, арнайы құрамдар. Таралған буып-түйетін материалдар (қағаз, картон, пленка) бар қолайлы коррозии. Агрессивтілік өнеркәсіптік атмосфераны анықталады, негізінен отынның жану өнімдерімен және басқа да шығарындыларын (SO 2 , CO 2 , H 2 S, NO 2 , NH 3 , күйе, жүзінді тұздар). Соның ішінде ең басты стимуляторларды коррозия болып табылады, SO 2 , превращающийся металл бетіндегі дымқыл атмосферадағы күкірт қышқылын. Жабық көлемде стимуляторами коррозия көрсетіледі жұп орг. қышқылдар (құмырсқа, сірке, пропион), бөлінетін кейбір сорттарын ағаш, пластмасса, желім, бояу. Жалғыз жол төмендету агрессивтілік өнеркәсіптік атмосфераны шығарындыларын жою, үй-жайларда ауаны баптау және сүзу түсетін ауаның. Коррозиялық агрессивтілігі топырақ мазмұнымен айқындалады, онда 2 , ылғалдылығы, электр өткізгішті, рН (см. Жерасты коррозиясы). Қазақстанда қышқыл топырақ кесектері әк жақын зарытого топыраққа металды мүмкін ұзақ жасауға рН жеткілікті қолдау үшін металды пассивном жай-күйі.
Қорғаныш оқшаулағыш жабу. Бірі-органикалық оқшаулағыш жабындар қорғау үшін атмосфералық тоттанудан кеңінен қолданады лак-бояу үшін, жер асты құрылымдары — қалың жабынды тас-көмір, пек, битум, полиэтилен, сочетаемые отырып, катодтық электрохимиялық қорғау. Жақсарту үшін адгезии жүргізіледі дайындау, үстіңгі қақпақ: мұқият (мех. немесе хим.) батпақтан және коррозия өнімдерінен, арнайы химиялық немесе электрохимиялық өңдеу (фосфаттау, хроматирование, анодирование). Сплошность арттырады пайдалана отырып көп қабатты (әдетте трехслойных) жабын. Бірінші (грунтовочного) қабатының қажет макс. адгезия — металл және жақсы қорғаныштық сипаттамалары, қол жеткізілетін енгізе отырып, пигменттер бастап ингибирующими қасиеттері (қорғасын сурик, мырыш хромат). Соңғы жабын қалыңдығы әдетте аспайды 0,75 мм. Қолдану орнына табиғи майлар заманауи синтетикалық материалдар ұлғайтуға мүмкіндік береді мінсіз қызмет көрсету мерзімі 3-5 рет. Кейбір пластмассалар, мысалы,., эпоксидті және полиуретанды шайыр, сенімді қорғайды металл түрінде жұқа жабындарды; басқа (поливинилхлорид, полиэфирлер, кейбір фторзамещенные полиолефиндер, полиэтилен) қолданылады түріндегі салыстырмалы қалың жабын. Жуан және әсіресе арматураланған жабын ретінде қарастыруға болады коррозионностойкую футеровку. Арасында бейорганикалық қорғаныш жабындарын маңызды болып табылады стекловидные эмаль пайдаланылатын преим. қорғау үшін шойын және болат бұйымдарды (резервуарлар, ванналар, тұрмыстық техника) әсерінен атмосфераның, судың және басқа да агрессивті ортадан. Ішкі беті болат құбырлар, резервуарлар үшін ыстық және суық су сақтайтын сыйымдылықтардың, мұнай және кейбір химиялық өнеркәсіп өнімдерін қорғауға болады арзан жабындармен цементтен. Ерекше класс құрайды т. наз. конверсиялық қорғаныш жабыны тұрады, тұрақты қосылыстар негізінде ең покрываемого металл (фосфатты, хроматных, оксидті) арқылы алынатын оның хим. немесе электрохимиялық өңдеу. Оларды пайдаланады преим. негіз ретінде под лак-бояу жабындары.
Электрохимиялық қорғау негізделген өзіне тән байланысты коррозиялық процестер жылдамдығын жылғы электрод потенциалын металл. Катодты қорғауды кеңінен қолданады жылдамдығын төмендету үшін коррозия жерасты құрылыстары (құбырлар, кабельдер байланыс, қадалы және болат іргетас), теңіз кемелерінің корпустарын, эстакадалар, теңіз бұрғылау ұңғымалары. Әдетте катодты қорғау қолданылады бейтарап орталарда кезде, коррозия ағады отырып, оттегі деполяризацией, және, демек, арттыру катодты поляризуемости металл. Екі нұсқа катодты қорғау. Бірінші нұсқада қажетті ығысуы электрод потенциалын арқылы қол жеткізіледі катодты поляризация арқылы меңгерушінің. ток көзінен және қосалқы инертті анод (защита салынған тогымен); екінші — арқылы контакт оны массивными электродтар-дан астам электроотрицательного металл, анод растворяясь қамтамасыз етеді ағуы катодты тоқтың қорғалатын конструкция (гальваническая қорғау). Ретінде «жертвенных» анодтарды қолданады қорытпалар. Бірінші нұсқа қорғау үшін қолданылады созылған конструкцияларды, әдетте ұштастыра отырып оқшаулағыш қабаттармен, орталарда ретінде төмен және жоғары электр кедергісі бар. Артықшылығы оның жеңілдігі реттеу, қорғаныш тоғының және қолдау қорғау әлеуетін тіпті өзгерген жағдайында оқшаулағыш қасиеттерін жабу уақыты. Алайда, пайдалану кезінде катодты қорғау қолданылған токпен т. б. металл конструкциясы орналасқан, жақын қорғалатын бола алады жолсерік және түсірілуі, күшейтілген коррозия. Гальванический нұсқа катодты қорғау әдетте қолданады тоттанудан қорғау үшін шағын конструкцияларды жақсы жабылған және төмен тұтынумен ток немесе жергілікті қорғау. Әдетте, бұл байқалады коррозия көрші металл конструкциялар. Анодная қорғау пайдаланылатын қышқыл орталарда, қолданылады металдар мен сплавам қабілетті пассивироваться қалуға пассивті салыстырмалы кең интервалындағы мәндерін олардың потенциалдар (көптеген ауыспалы металдар мен олардың негізіндегі қорытпалардың қоса алғанда, тат баспайтын және көміртекті болаттан). Металл пассивируется және ұсталады пассивном жай-күйі арқылы поляризация оның меңгерушінің. себебі тогы. Аздығына байланысты шамалар ток оның өткізбелі қабілеттілігі жоғары және қорғау ұйымына берілу тіпті шалғай жылғы катодты бетінің учаскелері. Жиі, алайда, бұл әдіс пайдаланылады қорғау үшін сыйымдылықтар, құрамында агрессивті химиялық өнімдер.